豬場流行性腹瀉的綜合防控措施

2023-12-01 08:41:46來源:作者:瀏覽:次分享：

流行性腹瀉（PED）是由豬流行性腹瀉病毒（PEDV）引起，PEDV分為基因Ⅰ型GI（經典流行毒株）和基因Ⅱ型GII（田間流行毒株）兩個基因型，這兩個基因型又分為兩個亞型a與b型。2010年以后中國分離的變異PEDV毒株和北美爆發的流行PEDV，屬于GII基因型。

一、PED在我國流行情況
1973年中國首次發現與TGE相似臨床癥狀的PED。
1984年中國科學家通過熒光抗體試驗和中和實驗才首次證實中國PED流行。
1984-2010年10月，中國經典毒株CV777株。PED零星散發或者地域性流行，并未造成大范圍的流行。
2010年10月以來至今，PEDV變異株在中國大規模流行。
楊漢春教授、東北農大劉孝珍教授、哈獸研馮力研究員在研究近年中國規模化豬場腹瀉中發現，PEDV的檢出率為69-92%。所以當前引發豬場病毒性腹瀉中PEDV是最主要的致病原。

二、PED臨床癥狀
發病豬只急性腸炎、水樣腹瀉、嘔吐、脫水以及哺乳仔豬高死亡為特征。與傳染性胃腸炎病毒和輪狀病毒引發的癥狀非常類似，臨床許多病例中也或多或少分離到了這兩種病毒。
解剖發病仔豬，胃膨脹充滿未消化的成奶酪樣的奶，膽囊萎縮或腫脹，小腸腸壁菲薄透明，內充滿黃色液體，腸系膜淋巴結水腫，腸系膜充血。
各階段的豬只均可感染發病，日齡越小傷亡越嚴重，7日齡哺乳仔豬發病率高達70-90%，病死率可達50-100%，耐過的哺乳仔豬康復后生長緩慢，飼料報酬率低。
（一）PED流行特點
該病一年四季均可發生，無明顯的季節性。
規模化豬場一次疫情期為30-50d。
（二）PED發病機理
病毒經口和鼻腔感染后進入小腸，病毒的復制是在小腸和結腸絨毛上皮細胞漿中進行的，病毒在增值過程中首先造成細胞器的損傷，繼而出現細胞功能障礙，小腸絨毛萎縮，造成了吸收表面積減少，小腸黏膜堿性磷酸酶含量減少進而引起營養物質吸收障礙，嚴重的腹瀉引起脫水，是導致豬死亡的主要原因。

該病病原PEDV傳播載體
1病豬
2工具、器械
3人員

近年來國內外多個國家或地區，甚至同一個地區或養殖場，流行性腹瀉可以反復暴發和流行，給養殖戶造成了巨大的經濟損失。

三、流行性腹瀉的防控措施
（一）預防
1做好生物安全。爆發期嚴格把控好人員流動，做好引種檢測，嚴禁引入帶毒豬，環境與器具消毒定期消毒。
2疫苗免疫
•仔豬---主動免疫
•1、口服疫苗----病毒進入消化系統，接觸小腸，刺激腸黏膜產生抗體，但是會導致腹瀉。
•2、疫苗注射----弱毒活疫苗可以激發黏膜免疫。（自家苗抗原含量不穩定；其他病毒的存在。）
•仔豬---被動免疫
•1、免疫母豬群
•2、病料返飼母豬

活毒感染+滅活疫苗免疫母豬群為什么不理想?

研究發現，病毒PEDV產生了嚴重的變異，在我國分離到14個以上的變異毒株，這就導致疫苗的匹配性不夠，從而疫苗免疫效果不理想。

（二）發病時的緊急處理
病料返飼母豬
病料返飼母豬基本上大家較為熟悉了，返飼的技術原理及操作方法是，取PED發病或糞便陽性豬的糞便給母豬進行返飼，可以有效刺激機體免疫應答和乳汁中lgA水平，從而通過初乳將中和抗體傳遞給仔豬起到很好的保護作用。然而返飼也存在一個最大的隱患，那就是人為地使病毒在豬群中持續性感染，隨時給豬群帶來新一輪PED暴發的可能。如果有豬瘟、偽狂犬野毒及藍耳病毒的潛在隱形感染，豬群散毒更加嚴重。此時，返飼必然失敗。所以，返飼前，一定要做好豬瘟、偽狂犬野毒及藍耳病毒的PCR檢測，確保陰性才能進行返飼。
對于已經發生PED的豬場，母豬產前三天及產仔當天肌注長效干擾素；仔豬出生1-3天肌注干擾素，一日一次，連用三天；已經腹瀉的個體：腹腔補液，奶瓶中：代乳料若干+護仔安1-2勺子灌服。

總結，流行性腹瀉的防控必須從生物安全、飼養管理、預防保健、疫苗注射等方面進行綜合防控，才能獲得好的效果，降低損失。

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