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免疫效果觀察
通常情況下，人們認為多個活疫苗的免疫應間隔一周。有研究發現，豬偽狂犬病活疫苗（BarthaK61株）聯合免疫時在免疫早期會干擾豬瘟活疫苗的免疫效果，與對照組相比，豬瘟免疫后抗體略低于單獨免疫組且抗體產生時間有延遲，試驗期間豬瘟抗體聯合免疫組均低于單獨免疫組。除此之外也有研究發現，豬偽狂犬病活疫苗BarthaK61毒株聯合免疫時聯合免疫豬和單獨免疫豬抗體高低有差異，但通過統計學分析發現組間并無統計學差異。
在已有的研究基礎上，筆者使用豬偽狂犬病活疫苗毒株（SA215株）在實驗室和臨床上開展了聯合免疫實驗研究。研究發現，豬偽狂犬病活疫苗SA215株與不同感染量的豬瘟病毒聯合免疫后，組間差異不顯著。在實驗中，分別使用1頭份的豬偽狂犬病毒活疫苗（106.3TCID50）與1/5頭份的豬瘟活疫苗（1500RID）和1頭份豬瘟活疫苗（7500RID）聯合實驗，結果發現1頭份的豬偽狂犬病活疫苗與1/5頭份豬瘟活疫苗聯合免疫后3周豬瘟抗體全部轉陽，其阻斷率和組內陽性率顯著高于1/5頭份豬瘟單獨免疫組，組間陽性率和阻斷率差異顯著；1/5頭份聯合免疫組豬瘟抗體阻斷率與1頭份豬瘟活疫苗單獨免疫組結果一致，組間陽性率和阻斷率差異不顯著。以上結果表明，豬瘟病毒和豬偽狂犬病聯合免疫無干擾現象，且偽狂犬病毒活疫苗SA215能夠促進豬瘟活疫苗抗體的產生。
注意事項：
疫苗選擇
建議首選gE/gI/TK三基因缺失活疫苗（如豬偽狂犬病活疫苗SA215株），gE基因缺失可以區分免疫豬群和野毒感染豬群，而TK基因缺失可以更大限度地降低豬偽狂犬病的毒力，TK缺失毒株在神經細胞中幾乎沒有復制能力，毒力返強和與野毒株發生重組的概率顯著低于非TK基因缺失株，更為安全有效。此外最重要的是豬偽狂犬病活疫苗SA215株為基因2型毒株，與當前我國流行的主要野毒株的免疫保護相關基因gB、gC和gD同源性在95%以上，其主要抗原區域同源性高達99%，比基因1型毒株BarthaK61具有更好的匹配性和安全性。使該毒株的陽性血清和Bar？thaK16陽性血清分別測試針對自身的中和抗體和流行野毒中和抗體。
結果發現SA215株對自身和流行野毒中和效價無統計學差異；BarthaK61對自身和流行野毒株、SA215的中和效價測試中，流行野毒株與SA215無顯著性差異，而與BarthaK61差異顯著，BarthaK61對野毒和SA215的中和抗體效價約為自身的1/2。
聯合免疫程序
針對仔豬偽狂犬病使用的免疫程序通常為0日齡～3日齡滴鼻，35日齡～70日齡肌肉注射免疫，此外有的豬場在90日齡～120日齡再加強免疫一次。而豬瘟通常在21日齡～35日齡初次肌肉注射免疫，在1個月后加強免疫一次。種豬通常采用1年3次～4次的普免或在分娩前跟胎免疫。
在聯合免疫中，基于臨床推廣數據推薦生產種豬進行一年3次～4次的普免。根據豬場情況也可以采用跟胎免疫的方式進行。在仔豬免疫中，可以在0日齡聯合滴鼻免疫各1頭份，35日齡～70日齡肌肉注射混合免疫各1頭份，后備母豬在90日齡～120日齡加強免疫一次，在配種前加強免疫一次。在偽狂犬病活疫苗的滴鼻免疫中，多數廠家推薦免疫時間在0天～3天，在條件允許的情況下可采用0天滴鼻免疫，其效果優于1天～3天滴鼻免疫。實驗中發現將豬瘟活疫苗和豬偽狂犬病活疫苗聯合滴鼻也能誘導仔豬產生特定的豬偽狂犬病免疫力，其抗體產生規律與肌肉注射無顯著性差異。
滴鼻免疫可以使仔豬產生黏膜免疫、細胞免疫和體液免疫，與肌肉注射相比，滴鼻免疫在抗體產生的時間和強度上無顯著性差異，但是由于滴鼻免疫可以刺激機體產生黏膜免疫抗體，其保護效果優于肌肉注射免疫。因此在仔豬免疫中推薦先進行滴鼻免疫，然后采用肌肉注射的免疫方式，在具有黏膜免疫的基礎上，肌肉注射免疫可以激發黏膜免疫記憶，產生更高滴度的血清中和抗體和黏膜免疫中和抗體。
免疫監測
豬偽狂犬病的免疫受母源抗體影響，因此仔豬的肌肉注射免疫應充分考慮豬群的母源抗體水平。
仔豬建議在3周～10周對每個周齡采集5份～10份樣品進行豬瘟抗體和豬偽狂犬病gB、gE抗體的檢測，通過檢測結果掌握豬群群體母源抗體衰減情況。選擇仔豬豬瘟抗體陽性率低于50%的時間點進行免疫。免疫后4、6、8、10周測定仔豬偽狂犬病抗體，確定是否需要加強免疫以及加強免疫的時間點，并在加強免疫后4周測定2次免疫的效果。
在群體條件下，來源于共同親本的豬在母源抗體的衰減中也有較大差異，因此在初次免疫后需要繼續檢測抗體群體特征，從而確認第二次免疫時間，通過連續兩次的免疫最大限度維持較高的群體免疫力。
針對種豬，在條件允許的情況下應采集不同胎次和不同生產階段的種豬進行抗體檢測，掌握豬群的抗體分布規律，建議每年檢測3次～4次，并根據監測結果確定是否調整免疫程序。
