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使用血清培養凝集試驗方法檢出率很高，而且快速，詳細介紹如下。
(1)血清培養凝集試驗
在3%胰蛋白胨肉膏湯(或肝化湯)中，加人(1：40)—(1：80)的丹毒高免血清，同時每毫升再加入400leg卡那霉素50/lg慶大霉素及2Stag萬古霉素(缺乏抗生素時，可加0.05%疊氦鈉及0.0005%結晶紫)，制成丹毒血清抗生素診斷液(如分裝安瓿瓶管置4~C冰箱內可至少保存2個月)。生前取病豬耳尖血1滴，死后則蘸取病料少許于安瓿瓶管內，37℃培養14-24h。凡管底出現凝集顆粒或團塊時即判為陽性。
(2)熒光抗體檢查法
用熒光素標記的豬丹毒免疫球蛋白制成熒光抗體與病料涂片中的豬丹毒病菌發生特異性結合，在熒光顯微鏡下觀察，可見亮綠色菌體，即可判豬丹毒陽性，是豬丹毒快速檢疫的方法之一。
(3)Dot-PAA-ELISA方法
肖國生、曹三杰、文心田等應用Dot-PAA-ELISA方法快速檢測豬丹毒抗體。以豬丹毒CD3004(1a型)和C43-12(2型)菌株為抗原，EDTA滲透法提取的抗原作為膜載抗原，建立了Dot-PAA-ELISA檢測豬丹毒血清抗體方法，經研究確定了Dot-PAA-ELISA的最佳工作條件。試驗制備的診斷膜片特異性強，不與企業用于豬群免疫監測和豬丹毒流行病學調查。
