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目前我國大部分養殖區域都有偽狂犬病發生，且偽狂犬的gE陽性率已經從2008年的1.92%上升至2015年的45.52%。據2016年上半年相關研究單位監測和研究顯示，偽狂犬疾病的gE陽性率還在繼續升高而且感染區域有持續擴大的趨勢。
專家公認豬偽狂犬疾病流行的主要原因是變異強毒株的出現。我國流行的主要是基因Ⅱ型，而國外主要流行的毒株是基因Ⅰ型，而四川華神獸用生物制品有限公司的SA215撲偽優三基因(TK、gE、gI)缺失疫苗的親本毒株是來源于福建農科院的Fa分離株，與國內流行的野毒株同屬于基因Ⅱ型，兩者基因同源性相比在99.2%以上，所以保護率相對較高時可想而知的。
當前部分規模豬場以藍耳病為主的混合感染比較嚴重，特別是混合感染以藍耳病、圓環為代表的免疫抑制性疾病時，使用SA215撲偽優要更加注意。
藍耳病（PRRS）引起母豬的繁殖障礙（流產、死胎、木乃伊、返情）、仔豬死
亡和育肥豬的呼吸道癥狀，直接造成巨大的經濟損失；同樣，由圓環病毒Ⅱ型引起的斷奶仔豬多系統衰竭綜合癥（PMWS）、皮炎腎病綜合癥（PDNS)以及對于呼吸道和生殖系統的影響而成為全球關心的豬的經濟性疾病。藍耳病毒破壞輔助性T細胞導致復雜的免疫抑制；而圓環病毒免疫抑制的最明顯的證據是PMWS感染的淋巴組織中B淋巴細胞和T淋巴細胞的耗損，巨噬細胞的增多。正因為如此，豬感染藍耳病后，可與圓環病毒通過相互協同作用，導致更加嚴重的病情，同時誘發豬胸膜性肺炎、多殺性巴氏桿菌、支原體以及副豬嗜血桿菌等疾病。
盡管上述PRRSV和圓環病毒能引起免疫抑制，而且，免疫抑制更有利于病毒復制，當免疫系統被外源或內源的這些因素抑制時，潛在的皰疹病毒如豬偽狂犬
病毒（RRV)就會被重新激活，處于隱形終身帶毒的正常豬群又重新排毒，導致豬群偽狂犬抗體陽轉，造成凈化困難和重新打破平衡而造成經濟損失。
皰疹病毒（RRV）與宿主細胞之間的互補作用，即表明RRV的DNA整合到細胞基因組中，是造成豬群一旦感染豬偽狂犬病就終身帶毒和持續感染的主要原因。
SA215撲偽優豬偽狂犬疫苗從本質上來說也是活病毒，但從根本上已經敲出了主要的毒力基因TK、gE、gI，而完整的保留了免疫原性基因，結合以上關于豬偽狂犬病原和以藍耳、圓環為代表的免疫缺陷性疾病相互作用的機理，我們將免疫Sa215免疫認識的幾個誤區歸納如下：
1、SA215撲偽優和緊急免疫
能定植在三叉神經而不能上傳，也不再接受其他PRV野毒的再感染；相反沒缺失TK基因的病毒或活疫苗存在上傳到中樞神經系統的風險；同樣，如果豬只本身部分已經感染野毒，它也已定殖在三叉神經中，那么同樣不能接受sa215的定殖。
所以緊急免疫只能保護那些未受到野毒感染或即將受到感染的豬群，而對已經感染的豬群的緊急免疫意義不大。
2、SA215撲偽優免疫和藍耳病、偽狂犬野毒感染
藍耳、圓環病毒的免疫抑制不僅能抑制豬偽狂犬病細胞免疫和體液免疫的產生，而且這些免疫抑制更有利于偽狂犬病毒的復制，從而造成豬群比較大的損失。所以發生藍耳、圓環等免疫抑制性缺陷病的豬場，特別是藍耳病的豬場，要緊急免疫gE陽性的帶野毒的豬群，不但產生不了足夠的抗體保護作用，還可能因為應激作用對帶毒豬群，特別是懷孕母豬造成更多的流產等損失。高藍、偽狂犬野毒以及細小等病毒，特別是藍耳陽性場，這些病原單個或混合感染都引起懷孕母豬的流產等，不管你是否注射sa215撲偽優；也可能由于各種病原的相互作用，而使免疫sa215撲偽優后豬群病情變得更加復雜。所以，對于已經檢測到藍耳病原陽性豬場，建議暫不使用sa215進行緊急免疫或進行普免，要到控制好藍耳病等后再進行補免；對于豬群穩定但監測到gE抗體陽性的豬場，應先對極小部分仔豬進行滴鼻或注射sa215撲偽優試驗，經過2-4天的觀察后，確認沒有發生不良反應或死亡后，再擴大豬群進行免疫。
