迄今發(fā)現(xiàn)的一種最小的動(dòng)物病毒--（Porcinecircovirus,PCV）豬圓環(huán)病毒。現(xiàn)已知的PCV有兩個(gè)血清型，即PCV1和PCV2。PCV1為非致病性的病毒。PCV2為致病性的病毒，它是斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PostweaningMultisystemicWastingSyndrome,PMWS）的主要病原。最早發(fā)現(xiàn)于加拿大（1991），很快在歐美及亞洲一些國(guó)家包括我國(guó)發(fā)生和流行,除PMWS外，PDNS（豬皮炎與腎病綜合征）、PNP（增生性壞死性肺炎）、PRDC（豬呼吸道疾病綜合征）、繁殖障礙、先天性顫抖、腸炎等疾病亦與PCV2感染有重要關(guān)聯(lián)。PCV2及其相關(guān)的豬病，死亡率10%～30%不等，較嚴(yán)重的豬場(chǎng)在暴發(fā)本病時(shí)死淘率高達(dá)40%，給養(yǎng)豬業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。現(xiàn)已被世界各國(guó)的獸醫(yī)與養(yǎng)豬業(yè)者公認(rèn)為是繼豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）之后新發(fā)現(xiàn)的引起豬免疫障礙的重要傳染病。
　　1發(fā)病機(jī)制在病豬鼻黏膜、支氣管、肺臟、扁桃體、腎臟、脾臟和小腸中有PCV粒子存在。胸腺、脾、腸系膜、支氣管等處的淋巴組織中均有該病毒，其中肺臟及淋巴結(jié)中檢出率較高。表明PCV嚴(yán)重侵害豬的免疫系統(tǒng)：病毒與巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞、組織細(xì)胞和胸腺巨噬細(xì)胞相伴隨，導(dǎo)致患豬體況下降，形成免疫抑制。由于免疫抑制而導(dǎo)致免疫缺陷，其臨床表現(xiàn)為：對(duì)低致病性或減弱疫苗的微生物可以引發(fā)疾病；重復(fù)發(fā)病對(duì)治療無(wú)應(yīng)答性；對(duì)疫苗接種沒有充分免疫應(yīng)答；在一窩豬中有一頭以上發(fā)生無(wú)法解釋的出生期發(fā)病和死亡；豬群中同時(shí)有多種疾病綜合征發(fā)生。這些特征在PMWS的豬群中基本上都有不同程度的發(fā)生。
　　淋巴細(xì)胞缺失和淋巴組織的巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)，是PMWS病豬的獨(dú)特性病理?yè)p害和基本特征。而且此特征與血液循環(huán)中B及T細(xì)胞減少和淋巴器官中這類細(xì)胞的減少呈高度相關(guān)；與周圍血液和淋巴組織中巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞譜系細(xì)胞的增加呈高度相關(guān)。另外已證實(shí)淋巴組織、相關(guān)免疫細(xì)胞和血液中的細(xì)胞存在大量的PCV2抗原。
　　2形態(tài)與理化特性
　　1974年，德國(guó)人Tischer發(fā)現(xiàn)，豬圓環(huán)病毒（PCV）為二十面體對(duì)稱、無(wú)囊膜、單股環(huán)狀DNA病毒。病毒粒子直徑為17nm，是目前發(fā)現(xiàn)的最小的動(dòng)物病毒。
　　PCV對(duì)外界的抵抗力較強(qiáng)，在pH3的酸性環(huán)境中很長(zhǎng)時(shí)間不被滅活。該病毒對(duì)氯仿不敏感，在56℃或70℃處理一段時(shí)間不被滅活。在高溫環(huán)境也能存活一段時(shí)間。不凝集牛、羊、豬、雞等多種動(dòng)物和人的紅細(xì)胞。　　3流行病學(xué)
　　PMWS是最早被認(rèn)識(shí)和確認(rèn)的由PCV2感染所致的疾病。常見的PMWS主要發(fā)生在5～16周齡的豬，最常見于6～8周齡的豬，極少感染乳豬。一般于斷奶后2～3天或1周開始發(fā)病，急性發(fā)病豬群中，病死率可達(dá)10%，耐過(guò)豬后期發(fā)育明顯受阻。但常常由于并發(fā)或繼發(fā)細(xì)菌或病毒感染而使死亡率大大增加，病死率可達(dá)25%以上。血清學(xué)調(diào)查表明，PCV在世界范圍內(nèi)流行。在德國(guó)和加拿大，豬群中PCV抗體陽(yáng)性率分別高達(dá)95%和55%，在英國(guó)和愛爾蘭，豬群中PCV抗體陽(yáng)性率分別高達(dá)86%和92%，但不一定表現(xiàn)PMWS癥狀。在我國(guó)對(duì)部分省市豬群檢測(cè)，20日齡未斷奶仔豬陽(yáng)性率為0，1～2月斷奶仔豬陽(yáng)性率為16.5%，后備母豬陽(yáng)性率為42.3%，經(jīng)產(chǎn)母豬陽(yáng)性率為85.6%，肥育豬陽(yáng)性率為51%，總陽(yáng)性率為42.9%。臨床癥狀可能在幾個(gè)月內(nèi)持續(xù)存在，在6～12個(gè)月達(dá)到高峰，接著下降；一群與另一群之間的感染有很大差別，因?yàn)槿樨i體內(nèi)母源的PCV抗體在其出生后8～9周齡時(shí)消失，而小豬轉(zhuǎn)移到育肥圈時(shí)（11～13周齡）又接觸了PCV，PCV抗體又出現(xiàn)了。
　　4傳播途徑
　　豬對(duì)PCV2具有較強(qiáng)的易感性，感染豬可自鼻液、糞便等廢物中排出病毒，經(jīng)口腔、呼吸道途徑感染不同年齡的豬。懷孕母豬感染PCV2后，可經(jīng)胎盤垂直傳播感染仔豬。人工感染PCV2血清陰性的公豬后精液中含有PCV2的DNA，說(shuō)明精液可能是另一種傳播途徑。用PCV2人工感染試驗(yàn)豬后，其他未接種豬的同居感染率是100%，這說(shuō)明該病毒可水平傳播。豬在不同豬群間的移動(dòng)是該病毒的主要傳播途徑，也可通過(guò)被污染的衣服和設(shè)備進(jìn)行傳播。
　　工廠化養(yǎng)殖方式可能與本病有關(guān)，飼養(yǎng)管理不善、惡劣的斷奶環(huán)境、不同來(lái)源及年齡的豬混群、飼養(yǎng)密度過(guò)高及刺激仔豬免疫系統(tǒng)均為誘發(fā)本病的重要危險(xiǎn)因素，但豬場(chǎng)的大小并不重要。
　　PCV感染試驗(yàn)動(dòng)物，發(fā)現(xiàn)只有豬產(chǎn)生特異性抗體，而兔、鼠、牛，甚至人均為血清學(xué)陰性。
　　PCV1對(duì)豬無(wú)致病性，但能產(chǎn)生血清抗體，并且在調(diào)查的豬群中普遍存在。
　　PCV2可引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS），并多發(fā)于5～16周齡的豬。
　　PCV能水平傳播，接觸病毒后一周，血清中能檢出抗體，隨后滴度不斷升高。
　　5臨床癥狀
　　與PCV2感染有關(guān)的疾病主要有如下幾種。
　　5.1PMWS的臨床癥狀
　　最常見的是豬只漸進(jìn)性消瘦或生長(zhǎng)遲緩，這也是診斷PMWS所必需的臨床依據(jù)，其他癥狀有厭食、精神沉郁、行動(dòng)遲緩、皮膚蒼白、被毛蓬亂、呼吸困難，咳嗽為特征的呼吸障礙。較少發(fā)現(xiàn)的癥狀為腹瀉和中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂。發(fā)病率一般很低而病死率都很高。體表淺淋巴結(jié)腫大，腫脹的淋巴結(jié)有時(shí)可被觸摸到，特別是腹股溝淺淋巴結(jié)；貧血和可視黏膜黃疸。在一頭豬可能見不到上述所有臨床癥狀，但在發(fā)病豬群可見到所有的癥狀。胃潰瘍、嗜睡、中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙和突然死亡較為少見。絕大多數(shù)PCV2是亞臨床感染。一般臨床癥狀可能與繼發(fā)感染有關(guān)，或者完全是由繼發(fā)感染所引起的。在通風(fēng)不良、過(guò)分擁擠、空氣污濁、混養(yǎng)以及感染其他病原等因素時(shí)，病情明顯加重，一般病死率為10%～30%。　　5.2先天性顫抖的癥狀
　　顫抖由輕微到嚴(yán)重不等，一窩豬中感染的數(shù)目也變化較大。嚴(yán)重顫抖的病仔豬常在出生后1周內(nèi)因不能吮乳而饑餓致死。耐過(guò)1周的乳豬能存活，3周齡時(shí)康復(fù)。顫抖是兩側(cè)性的，乳豬躺臥或睡眠時(shí)顫抖停止。外部刺激如突然聲響或寒冷等能引發(fā)或增強(qiáng)顫抖。有些豬一直不能完全康復(fù)，整個(gè)生長(zhǎng)期和育肥期繼續(xù)顫抖。發(fā)病窩豬常為新引入的年輕種豬所生，這表明這些血清學(xué)陰性種豬在懷孕的關(guān)鍵期接觸了PCV。
　　5.3常見的混合感染
　　PCV感染可引起豬的免疫抑制，從而使機(jī)體更易感染其他病原，這也是圓環(huán)病毒與豬的許多疾病混合感染有關(guān)的原因。最常見的混合感染有PRRSV、PRV（偽狂犬病毒）、PPV（細(xì)小病毒）、肺炎支原體、多殺性巴氏桿菌、PEDV（流行性腹瀉病毒）、SIV（豬流感病毒），有的呈二重感染或三重感染，其病豬的病死率也將大大提高，有的可達(dá)25%～40%。
　　6病理變化
　　6.1剖檢病變
　　本病主要的病理變化為患豬消瘦，貧血，皮膚蒼白，黃疸（疑似PMWS的豬有20%出現(xiàn)）；淋巴結(jié)異常腫脹，內(nèi)臟和外周淋巴結(jié)腫大到正常體積的3～4倍，切面為均勻的白色；肺部有灰褐色炎癥和腫脹，呈彌漫性病變，比重增加，堅(jiān)硬似橡皮樣；肝臟發(fā)暗，呈淺黃到橘黃色外觀，萎縮，肝小葉間結(jié)締組織增生；腎臟水腫（有的可達(dá)正常的5倍），蒼白，被膜下有壞死灶；脾臟輕度腫大，質(zhì)地如肉；胰、小腸和結(jié)腸也常有腫大及壞死病變。
　　6.2組織學(xué)病變
　　病變廣泛分布于全身器官、組織，廣泛性的病理?yè)p傷。肺有輕度多灶性或高度彌漫性間質(zhì)性肺炎；肝臟有以肝細(xì)胞的單細(xì)胞壞死為特征的肝炎；腎臟有輕度至重度的多灶性間質(zhì)性腎炎；心臟有多灶性心肌炎。在淋巴結(jié)、脾、扁桃體和胸腺常出現(xiàn)多樣性肉芽腫炎癥。PMWS病豬主要的病理組織學(xué)變化是淋巴細(xì)胞缺失。
　　7診斷
　　本病的診斷必須將臨床癥狀、病理變化和實(shí)驗(yàn)室的病原或抗體檢測(cè)相結(jié)合才能得到可靠的結(jié)論。最可靠的方法為病毒分離與鑒定。
　　7.1病理學(xué)檢查
　　此法在病豬死后極有診斷價(jià)值。當(dāng)發(fā)現(xiàn)病死豬全身淋巴結(jié)腫大，肺退化不全或形成固化、致密病灶時(shí)，應(yīng)懷疑本病。可見淋巴組織內(nèi)淋巴細(xì)胞減少，單核吞噬細(xì)胞類細(xì)胞浸潤(rùn)及形成多核巨細(xì)胞，若在這些細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)嗜堿性或兩性染色的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)包涵體，則基本可以確診。
　　7.2血清學(xué)檢查
　　是生前診斷的一種有效手段。診斷本病的方法有：間接免疫熒光法（IIF），免疫過(guò)氧化物單層培養(yǎng)法，ELISA方法，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）方法，核酸探針雜交及原位雜交試驗(yàn)（ISH）等方法。　　7.2.1IIF方法宜檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物中的PCV。用組織病料以蓋玻片在PK-15細(xì)胞培養(yǎng)，丙酮固定，用兔抗PCV高免血清與細(xì)胞培養(yǎng)物中的PCV反應(yīng)，可對(duì)PCV進(jìn)行檢測(cè)和分型。
　　7.2.2ELISA診斷方法可用于檢測(cè)血清中的病毒抗體。用細(xì)胞培養(yǎng)的病毒（PCV2）作為抗原，用PCV2特異性單克隆抗體作為競(jìng)爭(zhēng)試劑建立競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法的檢出率為99.58%，而間接免疫熒光法的檢出率僅為97.14%。該方法可用于PCV2抗體的大規(guī)模監(jiān)測(cè)。
　　7.2.3PCR方法是一種快速、簡(jiǎn)便、特異的診斷方法。采用PCV2特異的或群特異的引物從病豬的組織、鼻腔分泌物和糞便進(jìn)行基因擴(kuò)增，根據(jù)擴(kuò)增產(chǎn)物的限制酶切圖譜和堿基序列，確認(rèn)PCV感染，還有一種簡(jiǎn)單的復(fù)合PCR（multiplexPCR）法。
　　7.2.4ISH方法此法可以檢查PCV核酸。但不能區(qū)分PCV1和PCV2，具有群特異性，可以精確定位PCV在組織器官中的部位，可用于檢測(cè)臨診病料和病理分析。
　　7.3臨床診斷要點(diǎn)
　　（1）PMWS主要發(fā)生在5～16周齡的豬，斷奶前生長(zhǎng)發(fā)育良好。（2）同窩或不同窩仔豬有呼吸道癥狀，腹瀉、發(fā)育遲緩、體重減輕。有時(shí)出現(xiàn)皮膚蒼白或黃疸。抗生素治療無(wú)效或療效不佳。（3）剖檢淋巴結(jié)腫大，脾腫、肺膨大，間質(zhì)變寬，表面散在大小不等的褐色突變區(qū)。其他臟器也可能有不同程度的病變和損傷。
　　8防制
　　本病無(wú)有效的治療方法，加上患豬生產(chǎn)性能下降和高死亡率，使本病顯得尤為重要。而且因?yàn)镻CV2的持續(xù)感染，使本病在經(jīng)濟(jì)上具有更大的破壞性。抗生素的應(yīng)用和良好的管理有助于解決并發(fā)感染的問(wèn)題。
　　8.1加強(qiáng)飼養(yǎng)管理
　　降低飼養(yǎng)密度、實(shí)行嚴(yán)格的全進(jìn)全出制和混群制度、減少環(huán)境應(yīng)激因素、控制并發(fā)感染、保證豬群具有穩(wěn)定的免疫狀態(tài)、加強(qiáng)豬場(chǎng)內(nèi)部和外部的生物安全措施、購(gòu)豬時(shí)保證豬來(lái)自清潔的豬場(chǎng)是預(yù)防控制本病、降低經(jīng)濟(jì)損失的有效措施。專利消毒劑VirkonS在1∶250稀釋消毒時(shí)能有效的殺滅圓環(huán)病毒，因此可將其應(yīng)用于每批豬之間的終端消毒。
　　8.2做好豬主要傳染病的免疫工作
　　PCV2與其相關(guān)豬病的發(fā)生還需要另外的條件或共同因素才得誘發(fā)臨床癥狀。目前世界各國(guó)控制本病的經(jīng)驗(yàn)是對(duì)共同感染源作適當(dāng)?shù)闹鲃?dòng)免疫和被動(dòng)免疫，所以做好豬場(chǎng)豬瘟、豬偽狂犬病、豬細(xì)小病毒病、氣喘病和藍(lán)耳病等疫苗的免疫接種，確保胎兒和吮乳期仔豬的安全是關(guān)鍵。因此根據(jù)不同的可能病原和不同的疫苗對(duì)母豬實(shí)施合理的免疫程序至關(guān)重要。　　8.3人工被動(dòng)免疫
　　可采取血清療法。從豬場(chǎng)的育肥豬采血（健康的淘汰種豬血最好），分離血清，給斷乳期的仔豬腹腔注射。
　　8.4自家疫苗的使用
　　豬場(chǎng)一旦發(fā)生本病，可把發(fā)病豬的內(nèi)臟加工成自家疫苗，據(jù)臨床實(shí)踐，效果不錯(cuò)。但現(xiàn)階段有兩種觀點(diǎn)：一是母豬和斷奶仔豬同時(shí)免疫，優(yōu)點(diǎn)是免疫效果快，基本在1～2月內(nèi)能控制本病；缺點(diǎn)是如果滅活不徹底，將使本病長(zhǎng)期存在。二是只免疫斷奶仔豬，優(yōu)點(diǎn)是免疫安全性好，基本不會(huì)使本病長(zhǎng)期存在；缺點(diǎn)是免疫效果慢，需要半年左右的時(shí)間才能控制本病。
　　8.5“感染”物質(zhì)的主動(dòng)免疫
　　“感染”物質(zhì)指本豬場(chǎng)感染豬的糞便、死產(chǎn)胎豬、木乃伊胎等，用來(lái)喂飼母豬，尤是初產(chǎn)母豬在配種前喂給，能得到較好的效果。如有一定抗體的母豬在懷孕80天以后再作補(bǔ)充喂飼，則可產(chǎn)生較高免疫水平，并通過(guò)初乳傳遞給仔豬。這種方法，不僅對(duì)防制本病、保護(hù)胎豬和吮乳豬的健康有效，而且對(duì)其他腸道病毒引起的繁殖障礙也有較好的效果。但使用本法要十分慎重，如果場(chǎng)內(nèi)有小豬會(huì)造成人工感染。
　　8.6藥物預(yù)防
　　預(yù)防性投藥和治療，對(duì)控制細(xì)菌源性的混合感染或繼發(fā)感染，是非常可取的。但是至今PCV2引起相關(guān)豬病的病原和機(jī)制尚未完全了解，因此還不能完全依賴特異性防制措施，只能同時(shí)開展有效的綜合性措施，才能收到事半功倍的效果。
　　以下藥物預(yù)防方案可以試用：
　　仔豬用藥：哺乳仔豬在3、7、21日齡注射3次得米先（長(zhǎng)效土霉素，200mg/mL，每次0.5mL），或者在1、7日齡和斷奶時(shí)各注射速解靈（頭孢噻呋，500mg/mL）0.2mL；斷奶前1周至斷奶后1個(gè)月，用支原凈（50mg/kg）+金霉素或土霉素或強(qiáng)力霉素（150mg/kg）拌料飼喂，同時(shí)用阿莫西林（500mg/L）飲水。
　　母豬用藥：母豬在產(chǎn)前1周和產(chǎn)后1周，飼料中添加支原凈（100mg/kg）+金霉素或土霉素（300mg/kg）。
　　8.7綜合防制計(jì)劃
　　分娩期：仔豬全進(jìn)全出，兩批豬之間要清掃消毒；分娩前要清洗母豬和治療寄生蟲；限制交叉哺乳，如果確實(shí)需要也應(yīng)限制在分娩后24小時(shí)以內(nèi)。
　　斷乳期：豬圈小，原則上一窩一圈，豬圈分隔堅(jiān)固；堅(jiān)持嚴(yán)格的全進(jìn)全出，并有與鄰舍分割的獨(dú)立糞尿排出系統(tǒng)；降低飼養(yǎng)密度：>0.33m2/豬；增加喂料器空間：>7cm/仔豬；改善空氣質(zhì)量：NH3<10×10-6，CO2<0.1%，相對(duì)濕度<85%；豬舍溫度控制和調(diào)整：3周齡仔豬為28℃，每隔一周調(diào)低2℃，直至常溫；批與批之間不混群。　　生長(zhǎng)育肥期：豬圈小，壁式分隔；堅(jiān)持嚴(yán)格的全進(jìn)全出、空欄、清洗和消毒制度；從斷奶后豬圈移出的豬不混群；整個(gè)育肥圈豬不再混群；降低飼養(yǎng)密度：>0.75m2/豬；改善空氣質(zhì)量和溫度。
　　其他：適宜的疫苗接種計(jì)劃；保育舍要有獨(dú)立的飲水加藥設(shè)施；嚴(yán)格的保健措施（斷尾、斷齒、注射時(shí)嚴(yán)格消毒）；將病豬及早移到治療室或撲殺。

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